منحة ممولة من البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 لدراسة الدكتوراة
العودة إلى غرفة الأخبار

منحة ممولة من البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 لدراسة الدكتوراة

|

ندعو المهتمين للتقدم بطلب الحصول على منحة لدراسة الدكتوراة: «فهم الأنماط الظاهرية لداء باركنسون وتطور المرض» سوف يكون مقر دراسة الدكتوراة في مركز المرض المعقد التابع ل ASAP-GP2 في كلية لندن الجامعية معهد كوين سكوير لطب الأعصاب وتحت إشراف هيو موريس، مريام شواي، وجون هاردي. ما زال التفاعل ما بين التفاوتات السريرية، علم الجينات، وترقي المرض غير مفهوما لدرجة كبيرة. ضمن إطار عمل «ASAP» و»GP2»، سوف ينضم الحاصل على فرصة دراسة الدكتوراة إلى مبادرة عالمية تعمل على توحيد البيانات السريرية والجينية من عائلات مرضى باركنسون حول العالم. سيكون هناك العديد من الفرص للتعاون مع علماء رياديين في مجال جينات داء باركنسون ضمن شبكة البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2. فيما يلي لمحة عامة حول المشروع لمعرفة المزيد من المعلومات، والمواصفات الشخصية، والملاحظات حول التمويل والإرشادات لتقديم الطلب. الموعد النهائي للتقدم بالطلب: الساعة 23:59 يوم 31 أغسطس/ آب 2020.

⁩فهم الأنماط الظاهرية لداء باركنسون وتطور المرض⁧

بعثة دراسة الدكتوراة ⁧⁩المشرفون⁧⁩: ميريام شواي، البروفيسور جون هاردي ⁧⁩التفاصيل⁧⁩ستكون هذه الفرصة لدراسة الدكتوراة جزءاً من مبادرة تسخير العلم من أجل داء باركنسون (ASAP) – البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2. في عملنا الأولي قمنا بتحليل الأنماط الظاهرية الأساسية السريرية والترقي في حوالي 4000 مريض باركنسون و1000 مريض بالشلل فوق النووي المترقي وتم تحديد المتغيرات الجينية التي تحدد تقدم المرض وتمثل هدفا لعلاجات جديدة. قمنا أيضا بتحديد المتغيرات الجينية التي يمكن أن تؤثر على مخاطر الأمراض السارية وتعتبر جينات ذات خطورة لداء باركنسون. ما زال التفاعل ما بين التفاوتات السريرية، علم الجينات، وترقي المرض غير مفهوما لدرجة كبيرة. في ⁧⁩مبادرة ASAP-GP2⁧⁩ سوف نكون جزءا من مبادرة عالمية تدمج بين البيانات الجينية والسريرية ل 150,000 مصاب بداء باركنسون من كل أنحاء العالم. دراسة الدكتوراة هذه سوف تستند إلى العلوم البيانية السريرية والجينية. سوف تنطوي الدكتوراة على تدريب في توفيق وتفسير البيانات السريرية، والتحليل الجيني (للمتغيرات الشائعة والنادرة) للارتباط الجيني واسع النطاق من خلال تحليل الانتكاس والنجاة. سيشكل التحليل العابر للاضطرابات الذي يدرس التداخل في احتمالية التأثر ما بين الأمراض العصبية، النفسية، والسارية جزءا من هذا المشروع. سوف يكون هذا مشروعا تعاونيا مقره في مركز المرض المعقد التابع ل AsAP-GP2 في كلية لندن الجامعية معهد كوين سكوير لطب الأعصاب وتحت إشراف هيو موريس، ميريام شواي، وجون هاردي. كما نشجع التدريب في مواقع أخرى ضمن تحالف «ASAP» و»GP2» (يعتمد ذلك على القيود المفروضة على السفر). ⁧⁩مراجع⁧

  1. Herbst, Susanne, and Maximiliano G. Gutierrez. “LRRK2 in infection: friend or foe?.” ACS Infectious Diseases 5.6 (2019): 809-815.
  2. Jabbari, Edwin, et al. “Variation at the TRIM11 locus modifies progressive supranuclear palsy phenotype.” Annals of Neurology 84.4 (2018): 485-496.
  3. Jabbari, Edwin, et al. “Common variation at the LRRK2 locus is associated with survival in the primary tauopathy progressive supranuclear palsy.” bioRxiv (2020).

⁩ملاحظات التمويل⁧⁩ منحة دراسية ممولة لمدة 3 سنوات بدءا من نوفمبر/ديسمبر 2020 تغطي رسوم الجامعة، المعيشة (2020/2021: 18,485 جنيه استرليني) ومصاريف مستهلكة (1000 جنيه استرليني سنويا). هذه الفرصة لدراسة الدكتوراة متاحة لطلبة المملكة المتحدة/الإتحاد الأوروبي والطلبة الدوليين، بمن فيهم الطلبة من الأقاليم التي لا تحظى بتمثيل عادل في مجال الأبحاث. ولكن يُفترض بالحاصل على المنحة أن يدرس في لندن. ⁧⁩عن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2⁧⁩ هو برنامج طموح مدته خمس سنوات، ويجمع أكثر من 150 ألف متطوع حول العالم بهدف فهم البنية الجينية لداء باركنسون بشكل أفضل. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج.

⁩مواصفات المرشحين⁧

⁩المعايير الأساسية⁧

  • شهادة البكالوريوس (بمعدل 2:1 أو أعلى) في تخصص ذو صلة.
  • ⁧⁩معرفة كيفية استخدام الحاسوب⁧⁩
  • القدرة على فهم إدارة البيانات وتحليلها 
  • ⁧⁩اهتمام كبير بفهم جينات المرض العصبي الاستحالي.⁧⁩
  • ⁧⁩القدرة على التعاون مع الآخرين على المستويين المحلي والعالمي⁧⁩
  • ⁧⁩امتلاك مهارات كتابية ممتازة والقدرة على التمرن على كتابة الأوراق العلمية ورسالة الدكتوراة⁧⁩
  • امتلاك مهارات ممتازة في التواصل الشفهي والقدرة على تقديم العروض حول البحث

⁩المعايير المرغوبة ⁧⁩(سيتم توفير التدريب كجزء من برنامج دراسة الدكتوراة)

  • خبرة في معالجة البيانات ولغات البرمجة مثل R، STATA وPython
  • خبرة في علم المعلومات البيولوجية والإحصاءات

⁩ عملية التقديم ⁧

⁩الموعد النهائي⁧⁩: 23:59 حسب التوقيت الصيفي البريطاني، 31 آب/أغسطس 2020. يرجى إرسال الطلبات إلى ⁧[email protected]⁩ على النحو التالي:

  1. السيرة الذاتية أو نبذة شخصية (صفحتان كحد أقصى). 
  2. نموذج الطلب الكامل⁧⁩(⁧⁩⁧⁩⁧⁩التحميل هنا⁧⁩⁧⁩⁧⁩)⁧⁩, بما يشمل:
    1. ⁧رسالة شخصية توضح 1) السبب الذي يدفعك للتقدّم لهذا المشروع 2) لماذا تعتقد أنك المرشح المثالي للمشروع 3) الخبرة التدريبية التي اكتسبتها حتى تاريخ تقديم الطلب⁧.
    2. اسم ومعلومات الاتصال لشخص واحد على الأقل يمكن التواصل معه كمرجع.

سوف يتم إعلام المرشحين الذين وردت أسماؤهم في القائمة القصيرة في نهاية شهر أيلول/سبتمبر. لمزيد من المعلومات عن المشروع يرجى الاتصال مع هيو موريس على ⁧⁩⁧⁩[email protected]