تعلن أساب ASAP عن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون لتحديد التركيب الجيني ل 150، 000 متطوع.
أعلنت مبادرة أساب ASAP عن موردها الأول: البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون (GP2) بقيادة الباحث المميز في معاهد الصحة الوطنية د. سوف يستند هذا البرنامج ومدته خمس سنوات على التحالفات ومجموعات البحث الموجودة لتحديد التركيب الجيني لأكثر من 150، 000 متطوع من حول العالم – أشخاص مصابين بداء باركنسون أو لديهم عوامل خطورة للإصابة به أو متطوعين لضبط العينة – من أجل فهم أفضل للبنية الجينية لهذا المرض. والأهم من ذلك أن هذا البرنامج سوف يستدخل مجموعات سكانية متنوعة وراثيا من حول العالم، لسد فجوة كبيرة في معرفتنا عن داء باركنسون. سوف يتم توفير البيانات الكامنة، والإجراءات التحليلية والنتائج من GP2 لمجتمع الباحثين بأسرع وقت ممكن، وتذليل العقبات قدر الإمكان أمام الراغبين بالولوج لهذه البيانات واستخدامها. إن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو أول مشروع يوفر هذه الموارد من «ASAP»، والتي قامت بتطوير خارطة طريق طموحة لمعالجة التحديات العلمية الأساسية في مجال داء باركنسون، من خلال دعم التعاون السديد متعدد التخصصات، وتوليد الموارد التي تساعد الباحثين وإتاحة البيانات للجميع. يخدم البرنامج العالمي GP2 كل هدف من أهداف مبادرة «ASAP» وسوف يكون موردا هاما لمجتمع المعنيين بالتدهور العصبي. وإلى جانب البرنامج العالمي GP2، تستقبل مبادرة «ASAP» طلبات التمويل من فرق متعددة التخصصات لدعم الأبحاث حول بيولوجيا الجينات المرتبطة بداء باركنسون و التفاعلات العصبية المناعية. الموعد النهائي لتقديم المقترحات الأولية هو 8 كانون الثاني/يناير 2020. مؤسسة مايكل ج. فوكس هي شريك فاعل في تنفيذ الدعوة لتقديم الطلبات لمبادرة «ASAP» والبرنامج العالمي GP2. إذا كان لديكم أسئلة حول أي من البرنامجين يرجى التواصل مع [email protected] لمعرفة المزيد
