المرض المعقد - مجموعة عمل دمج المشاركين

نهدف إلى جمع المعلومات السريرية والعينات الحيوية من 100 ألف فرد يعانون من داء باركنسون، والذين وافقوا على المساهمة بوقتهم وجهدهم لمساعدتنا في فهم المرض ومعالجته.

نقوم بجمع البيانات السريرية والجينية من المشاركين المؤهلين والمتوفرين، بالإضافة إلى مشاركين جدد من الأفراد الذين يعانون من المرض وغيرهم من الأصحاء كجزء من جهد تشاركي عالمي. لقد حققنا قفزات هائلة في مجال البحث المتعلق بداء باركنسون من خلال مقارنة التركيبة الجينية للأشخاص المصابين بالمرض وآخرين غير مصابين به. وقد ساعدنا ذلك في فهم عوامل الخطر الجينية المسبّبة له.

في إطار هذه الدراسة، نهدف إلى فهم الاختلافات بين الأفراد المصابين بداء باركنسون. على سبيل المثال، لماذا يتطور المرض ببطء عند بعض المرضى بينما يتطور بسرعة في حالات أخرى ولماذا يعاني بعض المرضى من الآثار الجانبية للأدوية بينما لا يواجه آخرون أي مشكلة؟ لفهم هذه المسائل، علينا أن نقوم بدراسة البيانات الجينية والسريرية على حدٍ سواء، ونحن نتعاون مع المشاركين السريريين من مختلف أنحاء العالم لتجميع هذه البيانات ودراستها.