لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

0
مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 1 cohort study at Institut de Recerca Sant Joan de Deu.

Sp_BCN3 - Sant Joan de Déu

Sant Joan de Déu | Barcelona, Spain
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 209 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 146 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 355 Expected

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.