منحة ممولة من البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 لدراسة الدكتوراة في المركز الألماني للأمراض العصبية الاستحالية في مدينة توبنغن الألمانية

⁩ندعو المهتمين للتقدم بطلب الحصول على منحة لدراسة الدكتوراة: «تحديد الجينات المسؤولة عن داء باركنسون العائلي» سيكون مقر دراسة الدكتوراة في وحدة «ASAP» وGP2 المختصة بالأمراض أحادية الجين في المركز الألماني للأمراض العصبية الاستحالية في مدينة توبنغن الألمانية، وبإشراف بيتر هيوتينك. ⁧

⁩ على الرغم من تحديد العديد من الجينات المسؤولة عن داء باركنسون العائلي، إلا أن المسببات الجبينية لمعظم العائلات ما زالت عصية على الفهم. ضمن إطار عمل «ASAP» و»GP2»، سوف ينضم الحاصل على فرصة دراسة الدكتوراة إلى مبادرة عالمية تعمل على توحيد البيانات السريرية والجينية من عائلات مرضى باركنسون حول العالم. سيكون هناك العديد من الفرص للتعاون مع علماء رياديين في مجال جينات داء باركنسون ضمن شبكة البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2. ⁧

⁩فيما يلي لمحة عامة حول المشروع لمعرفة المزيد من المعلومات، والمواصفات الشخصية، والملاحظات حول التمويل والإرشادات لتقديم الطلب. الموعد النهائي لتقديم الطلب: ⁧⁩ 27 أكتوبر/تشرين الثاني 2020، الساعة 23:59 بالتوقيت العالمي الموّحد. ⁧⁩ ⁧

⁩ منحة لدراسة الدكتوراة: تحديد الجينات المسببة لداء باركنسون العائلي⁧

⁩المشرفون⁧

⁩البروفيسور بيتر هيوتينك والبروفيسور ثوماس غاسر⁧

التفاصيل

⁩ ستكون هذه الفرصة لدراسة الدكتوراة جزءاً من مبادرة منظمة تسخير العلم من أجل داء باركنسون (ASAP) – البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2. ⁧

⁩في المرحلة الأولية من عملنا، استطعنا تحديد عدد من الجينات المسببة للأنواع العائلية من داء باركنسون. ساهمت هذه الاكتشافات بشكل كبير في تحسين فهمنا لعملية حدوث المرض، كما شكلت الأساس الذي انطلقت منه جهودنا الحالية لتطوير مقاربات علاجية له. بيد أن المسببات الجينية لأغلب العائلات ما زالت عصية على الفهم.⁧

⁩ في إطار مبادرة «ASAP» و»GP2»، أطلقنا مبادرة عالمية لجمع عائلات مرضى باركنسون حول العالم، وذلك بهدف تحديد الجينات الجديدة التي قد تسبب داء باركنسون العائلي. ⁧

⁩ سوف يجمع مشروع دراسة الدكتوراة تحاليل بيانات تسلسل الجينوم الكامل، بما في ذلك مجموعات الجينوم المستحدثة، ولكنه سيشمل أيضاً تفسير سلالات العائلة والتقارير السريرية للمرضى لغايات تحليل الروابط والأنماط الفردانية. ⁧

⁩يقوم هذا المشروع على العمل التعاوني، ويتخذ من وحدة الأمراض أحادية الجين التابعة لمنظمة «ASAP» وبرنامج «GP2» في المركز الألماني للأمراض العصبية الاستحالية في مدينة توبنغن الألمانية مقراً له. كما سيكون تحت إشراف كل من بيتر هيوتينك وثوماس غاسر. كما نشجع التدريب في مواقع أخرى ضمن تحالف «ASAP» و»GP2» (يعتمد ذلك على القيود المفروضة على السفر). ⁧

ملاحظات حول التمويل

⁩تغطي منحة دراسة الدكتوراة، والتي تستمر لمدة ثلاث سنوات، رسوم الدراسة الجامعية بالإضافة إلى راتب شهري (65% E13 ⁧⁩⁧⁩بحسب الأنظمة الوطنية الألمانية (سلم رواتب موظفي الحكومة الاتحادية ⁧⁩⁧⁩) للعاملين في مجال العلوم) والمنافع الإضافية.⁧

⁩هذه الفرصة لدراسة الدكتوراة متاحة للطلبة الدوليين، بمن فيهم الطلبة من الأقاليم التي لا تحظى بتمثيل عادل في مجال الأبحاث. ولكن يُفترض بالحاصل على المنحة أن يقيم في مدينة توبنغن الألمانية. ⁧

⁩نبذة عن «ASAP» و»GP2»⁧

⁩ البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج طموح مدته خمس سنوات، ويهدف إلى فهم البنية الجينية لداء باركنسون بشكل أفضل. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ⁧

⁩مواصفات المرشحين⁧

⁩المعايير الأساسية⁧

  • ⁩شهادة الماجستير في مجال ذي صلة⁧
  • ⁩اهتمام كبير بفهم جينات المرض العصبي الاستحالي.⁧
  • ⁩معرفة كيفية استخدام الحاسوب⁧
  • ⁩القدرة على فهم إدارة البيانات وتحليلها ⁧
  • ⁩القدرة على التعاون مع الآخرين على المستويين المحلي والعالمي⁧
  • ⁩امتلاك مهارات كتابية ممتازة والقدرة على التمرن على كتابة الأوراق العلمية ورسالة الدكتوراة⁧
  • ⁩امتلاك مهارات ممتازة في التواصل الشفهي والقدرة على تقديم العروض حول البحث 

⁩المعايير المرغوبة ⁧⁩⁧⁩(سيتم توفير التدريب كجزء من برنامج دراسة الدكتوراة) ⁧

  • ⁩خبرة في المعلومات البيولوجية والإحصاءات ⁧
  • ⁩خبرة في معالجة البيانات ولغات البرمجة مثل R وPython⁧

 

⁩ عملية التقديم ⁧

⁩الموعد النهائي⁧⁩⁧⁩: ⁧⁩27 أكتوبر/تشرين الثاني ⁧⁩2020⁧⁩ الساعة 23:59 بالتوقيت العالمي الموحد

⁩يُرجى إرسال الطلبات إلى العنوان التالي ⁧⁩ ⁧[email protected]⁩⁧⁩ كما يلي:⁧

  1. ⁩ السيرة الذاتية أو نبذة عنها (صفحتان كحد أقصى) بحيث يكون اسم الملف مكتوباً على النحو التالي: ⁧⁩⁧⁩⁧⁩الاسم الأخير، الاسم الأول/الأسماء الأولى، السيرة الذاتية⁧⁩⁧
  2. ⁩نموذج الطلب المكتمل ⁧⁩⁧⁩(⁧⁩يمكن تحميله من هنا⁧⁩) ⁧⁩⁧⁩بحيث يكون عنوان الملف مكتوباً على النحو التالي: ⁧⁩⁧⁩⁧⁩الاسم الأخير، الاسم الأول/الأسماء الأولى، طلب المركز الألماني للأمراض العصبية الناتجة عن ضرر في الخلايا العصبية DNZE Application⁧⁩⁧⁩⁧⁩ يشمل النموذج: ⁧
    1. ⁩بيانات توضح 1) السبب الذي يدفعك للتقدّم لهذا المشروع 2) لماذا تعتقد أنك المرشح المثالي للمشروع 3) الخبرة التدريبية التي اكتسبتها حتى تاريخ تقديم الطلب⁧
    2. ⁩اسم ومعلومات الاتصال لشخص واحد على الأقل يمكن التواصل معه كمرجع.⁧

⁩ سوف يتم إعلام المرشحين الذين وردت أسماؤهم في القائمة القصيرة في بداية شهر ديسمبر/كانون الأول. للمزيد من المعلومات بخصوص المشروع، يُرجى مراسلة ⁧⁩⁧⁩⁧[email protected]⁩⁧