لوحة متابعة معلومات المشاركين

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. لا يزال أمامنا الكثير لنتعلمه حول عوامل الخطر الجينية، ويتطلب تطوير فهمنا لهذه العوامل التعاون المنفتح، ومشاركة البيانات والإجراءات والنتائج. ننصحك بزيارة هذه الصفحة باستمرار للتأكد من أنك على علم ودراية بأحدث التغييرات.

إجمالي البيانات العالمية

مواقع منفردة
0
مجموعات البحث
0
العينات المتوقعة
0
العينات التي تم الانتهاء منها
0

آخر تحديث: التصميم الأصلي ل GP2 قام به فريق هاكاثون 9, 2021 New_-Anastasia-Illarionova-150x150

Showing 10 of 285 cohort studies.

A Longitudinal Deep Phenotyping Study of Dementia in Parkinsonism - UCIPROS

University of California, Irvine | Irvine, United States
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 100 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 25 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 125 Expected

ACCESSPD

uMed | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 3,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 3,000 Expected

ADepT-PD

University College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 408 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 408 Expected

AfrAbia-PD Genomic Consortium (AA-PDGC)

Kulliyyah Of Medicine of International Islamic University Malaysia | Kuantan, Malaysia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 100 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 100 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 200 Expected

Analysis of Genetic Variants in Patients with Parkinson's disease - BELGRADE

University of Belgrade | Belgrade, Serbia
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 100 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 0 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 100 Expected

ANANEOS Study

Ionian University, Altoida Inc. | Corfu, Greece
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 300 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 300 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 600 Expected

Anxiety in PD

University College London | London, United Kingdom
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

0 Completed out of 100 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 100 Expected
Total Samples
Total Samples

0 Completed out of 200 Expected

APGS

QIMR Berghofer Medical Research Institute | Brisbane, Australia
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

1,414 Completed out of 10,000 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

0 Completed out of 10,000 Expected
Total Samples
Total Samples

1,414 Completed out of 20,000 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

Arizona Brain Bank Brain and body donation programme (BBDP)

Banner Sun Health Research Institution | Phoenix, United States
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

139 Completed out of 324 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

543 Completed out of 100 Expected
Total Samples
Total Samples

682 Completed out of 424 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

AUTH - GP2 study

Aristotle University of Thessaloniki | Thessaloniki, Greece
Access Data on AMP® PD
Number of Samples Completed and Expected
Case Samples
Case Samples

66 Completed out of 100 Expected
Non-PD Samples
Non-PD Samples

22 Completed out of 60 Expected
Total Samples
Total Samples

88 Completed out of 160 Expected
Ancestry Breakdown for Samples Completed
Show

طلب مجموعة بيانات AMP-PD

بينما تكتمل عملية تصنيف النماذج الوراثية للمشاركين، تتم مشاركة كل بيانات GP2 من خلال منصة «تعزيز شراكة تطوير أدوية مرض باركنسون (AMP PD)» الآمنة. التسجيل لطلب الدخول إلى هذه البيانات 

قدموا لنا مجموعة من الأشخاص للدراسة

إذا كنتم ترغبون بالتعاون مع البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2، تواصلوا معنا للتقدم بمجموعة من المشاركين أو للحصول على المزيد من المعلومات حول كيفية الانضمام.

استكشفوا قائمة أعضاء البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 من حول العالم

استكشفوا قائمة المؤسسات المنضمة للبرنامج، والتي تجعل تنفيذ أبحاثنا ممكناً بفضل تعاونهم ومساهمتهم بالعينات والبيانات.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.