حول GP2

البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو برنامج مدته خمس سنوات يهدف إلى تحسين فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون، وذلك من خلال دراسة النماذج الوراثية لمجموعات متنوعة من المرضى بالإضافة إلى الأشكال الوراثية النادرة للمرض. يلتزم البرنامج بالتشاركية على مستوى العالم وإتاحة البيانات للجميع، كما سيقدم فرصا للتدريب والموارد اللازمة للعلماء والأطباء حول العالم.

جهد عالمي

يستخدم البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 التقنيات المتطورة لتحليل البيانات والعينات من أفريقيا، وآسيا، وأوروبا والقارة الأمريكية. سوف تساهم هذه الجهود في تغيير فهمنا للبنية الجينية لداء باركنسون في المجموعات السكانية المتنوعة، بما فيها تلك المجتمعات التي لا توجد أبحاث كافية حولها، الأمر الذي يساعد في جسر فجوة واسعة في معرفتنا بالمرض. كما سيقوم البرنامج بدراسة الأشكال الوراثية النادرة لداء باركنسون، حيث يتم التركيز على الكشف الجيني لغايات تحديد الجينات والطفرات الجديدة المسبّبة للمرض.

رؤيتنا لـ GP2

سوف تعمل هذه الدراسة على إشراك الائتلافات العالمية القائمة والمشاركين الحاليين لتوسيع جهود التحليل الجيني وتزويدها بعينات من مئات الآلاف من الناس، بمن فيهم مرضى باركنسون، والأشخاص الذين يواجهون خطر الإصابة به بالإضافة إلى المتطوعين الأصحاء. وتهدف البيانات الناتجة عن هذا العمل إلى تقديم فهم حيوي جديد، ومعرفة أكبر بالجينات، وخصائص أوضح للأشخاص الذين يواجهون خطر الإصابة بالمرض وتصورات قائمة على البيانات حول كل ما يخص المرض. كما سيقوم البرنامج بتقديم التدريب والموارد لمجموعة واسعة ومتنوعة من العلماء والأطباء حول العالم.

الانفتاح والتشاركية

إن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو أول ⁧⁩مشروع يوفر هذه الموارد⁧⁩ من «ASAP»، والتي قامت بتطوير خارطة طريق طموحة لمعالجة التحديات العلمية الأساسية في مجال داء باركنسون، من خلال دعم التعاون السديد متعدد التخصصات، وتوليد الموارد التي تساعد الباحثين وإتاحة البيانات للجميع.

يشكّل البرنامج مورداً قيّماً لجميع العاملين في مجال التدهور العصبي، وسيركز بشكل كبير على تدريب الجيل القادم من الباحثين في مجال داء باركنسون. سوف يتم توفير البيانات الكامنة، والإجراءات التحليلية والنتائج من GP2 لمجتمع الباحثين بأسرع وقت ممكن، وتذليل العقبات قدر الإمكان أمام الراغبين بالوصول لهذه البيانات واستخدامها.

تعاونوا معنا

إن البرنامج العالمي حول الجينات المرتبطة بداء باركنسون GP2 هو دراسة لغايات البحث فقط. نموذج المشاركة هذا مخصص للباحثين الرئيسيين في برامج البحث وذلك لمشاركة المعلومات حول البيانات المتوفرة لشمول مشاركين محتملين في دراسة GP2. نحن نشجع على تقديم طلبات المشاركة منذ بداية الدراسة، وسوف نقوم بالتواصل معك لمعرفة المزيد بخصوص المشاركين الذين تقترحهم.

إذا كان لديك أسئلة، يُرجى ⁧⁩الاتصال بنا⁧⁩.

تقدم لنا بمجموعة من الأشخاص للدراسة